在營(yíng)養(yǎng)品市場(chǎng)精細(xì)化發(fā)展的今天，滴劑類產(chǎn)品憑借易吸收、服用方便等特點(diǎn)備受青睞，而優(yōu)質(zhì)的代加工服務(wù)是產(chǎn)品搶占市場(chǎng)的關(guān)鍵。斐爾特集團(tuán)，以全球化布局、頂尖生產(chǎn)實(shí)力與嚴(yán)苛品控標(biāo)準(zhǔn)，成為滴劑營(yíng)養(yǎng)品代加工的理想之選，為品牌方提供從研發(fā)到生產(chǎn)的全流程支持。

作為注冊(cè)資本達(dá) 8000 萬美金的跨國集團(tuán)，斐爾特在美國本土擁有加州、鹽湖城、邁阿密三大產(chǎn)業(yè)功能區(qū)，涵蓋液體、膠囊、粉劑、片劑等全品類生產(chǎn)線，其中液體生產(chǎn)線的技術(shù)水平處于行業(yè)前沿，為滴劑營(yíng)養(yǎng)品的專業(yè)化生產(chǎn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。集團(tuán)總投產(chǎn)面積達(dá) 10000 平方米，全球員工近萬人，其中專業(yè)技術(shù)人才 1500 名、博士生及研發(fā)人員 200 名，龐大的科研團(tuán)隊(duì)為滴劑產(chǎn)品的配方研發(fā)、工藝優(yōu)化提供了強(qiáng)大的智力支持，能夠根據(jù)市場(chǎng)需求定制專屬配方，滿足不同品牌的個(gè)性化需求。

品質(zhì)是代加工的生命線，斐爾特對(duì)此有著極致追求。作為美國食品藥物管理局（USFDA）注冊(cè)認(rèn)證企業(yè)，其全線產(chǎn)品嚴(yán)格遵循美國 FDA 認(rèn)證及 GMP 制藥標(biāo)準(zhǔn)，每一瓶產(chǎn)品都經(jīng)過多重檢測(cè)，確保純度與效力。獨(dú)立的科研中心、無菌生產(chǎn)車間與最先進(jìn)的全自動(dòng)化設(shè)備，搭配經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)與考核的員工，從原料處理到成品灌裝，每一個(gè)環(huán)節(jié)都精準(zhǔn)可控，為滴劑營(yíng)養(yǎng)品的品質(zhì)保駕護(hù)航。

為了更好地服務(wù)中國市場(chǎng)，斐爾特由全資子公司 —— 斐爾特（杭州）供應(yīng)鏈管理有限公司全權(quán)負(fù)責(zé) OEM/ODM 清關(guān)報(bào)檢等一站式服務(wù)，實(shí)現(xiàn)了跨國運(yùn)作的無縫銜接。集團(tuán)堅(jiān)持以天然、無污染的原產(chǎn)地材料為核心，采用物理研磨技術(shù)從綠色草本中提取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，保留成分活性，讓滴劑產(chǎn)品更貼合天然健康的消費(fèi)趨勢(shì)。

此外，斐爾特還入股德國、新西蘭、澳大利亞等多個(gè)國家的知名企業(yè)，構(gòu)建起全球化的供應(yīng)鏈與技術(shù)網(wǎng)絡(luò)。在生產(chǎn)端，全自動(dòng)化設(shè)備的投入大幅提升了生產(chǎn)效率與穩(wěn)定性；在品控端，通過美國 FDA 認(rèn)證與 GMP 制藥標(biāo)準(zhǔn)的雙重保障，讓每一批次的滴劑產(chǎn)品都經(jīng)得起市場(chǎng)檢驗(yàn)。

無論是想要推出創(chuàng)新配方的滴劑營(yíng)養(yǎng)品，還是尋求穩(wěn)定可靠的代加工合作伙伴，斐爾特集團(tuán)都能憑借其全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢(shì)、全球化資源整合能力與專業(yè)化服務(wù)體系，為品牌方賦能。選擇斐爾特，就是選擇與實(shí)力同行，共同開拓滴劑營(yíng)養(yǎng)品市場(chǎng)的廣闊未來。